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康龙化成(宁波)新药技术有限公司


澳门威斯人官网平台   发布时间: 2018-09-25   信息员:  

康龙化成(宁波)新药技术有限公司

公司行业:科学研究、技术服务和地质勘查业

公司性质:外商独资/外企办事处

公司规模:500人以上

公司简介:

   
康龙化成新药技术股份有限公司成立于2003年,是国际领先的生命科学研发服务企业。经过多年发展,康龙化成打造了全方位的临床前药物研发及临床开发一体化平台,贯穿合成化学与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、工艺研发、GMP生产及制剂研发临床试验及临床样品的分析服务等各个领域,提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、临床候选物的确认及临床开发、新药临床研究申请和新药申报等一体化研发服务。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体,拥有6000多名员工,一流的人才队伍,高质量的研发服务,获得了业界的广泛认可,与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳定的合作关系。


职位信息



发布日期:

2018-09-13

工作地点:

浙江省宁波市慈溪市

招聘人数:

20-50

学历要求:

本科以上

薪资范围:

3500-5000

截止时间:

2019-02-01


  职位类别:研发类

  职位类型:全职

  接收邮件:hr-ningbo@pharmaron-bj.com  

  职位描述:

  

工作职责

1.负责工艺研发过程各阶段及生产过程的样品的分析方法开发,验证,测试和报告;

2.熟练操作HPLC, LC/MS, GC, GC/MS 等分析仪器,并对分析仪器做日常维护;

3.负责分析仪器确认方案的审核和相应的SOP的起草及修改;

4.制定产品稳定性试验方案并可以按方案进行稳定性测试;

5.熟悉GMP的相关要求并协助QA做好本部门的GMP 培训,遵守GMP的有关规程。

任职资格

1.分析化学、药学或相关专业本科以上学历,具有良好的英文基础;

2.1年以上分析工作经验并有GMP经验者优先;

3.具备良好的沟通能力和团队协作精神,能适应快速的工作节奏;

4.遵守相应的安全规定及制度。